# Service Anorectal Malformation.Html
**Source:** https://fr.drsujitchowdhary.com/service-anorectal-malformation.html
**Language:** French

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# Malformation anorectale (ARM / Anus imperforé)

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### Comprendre la malformation anorectale

Une \*\*malformation anorectale\*\* (MAR) ou anus imperforé est une malformation congénitale où l'anus et le rectum ne se développent pas correctement. Dans cette condition, l'ouverture anale est absente, mal placée ou trop étroite. Fréquemment, le rectum se connecte à d'autres organes pelviens (comme la vessie, l'urètre ou le vagin) via une fistule, empêchant la fonction intestinale normale.

### Causes de la malformation anorectale

L'ARM se développe tôt dans la grossesse (entre la 5e et la 12e semaine) lorsque l'intestin postérieur se divise. Les facteurs clés incluent :

- **Développement Embryonnaire Anormal :** Interruption de la séparation de laümüzde en voies rectales et urogénitales.
- **Facteurs Génétiques :** Une incidence plus élevée dans les familles ayant des antécédents de malformations ou de syndromes associés (association VACTERL).
- **Influences Environnementales :** Facteurs maternels anténatals lors de la formation précoce du fœtus.

### Signes de malformation anorectale

Les parents ou les pédiatres observeront ces signes immédiatement après la naissance :

- **Absence d'ouverture anale :** L'anus est complètement fermé ou remplacé par une surface cutanée plane.
- **Absence d'émission de selles :** Le nouveau-né ne passe pas de méconium dans les premières 24 à 48 heures de vie.
- **Pus anormaux :** Selles ou gaz sortant de l'urètre, de la vessie ou du vagin.
- **Gonflement abdominal :** Distension abdominale progressive et vomissements.

#### Autres services

- Testicule non descendu
- Chirurgie de l'Hypospadias
- Chirurgie robotique pédiatrique
- URU
- Reflux Vésico-Uretéral
- Hernie et hydrocèle
- Hydronéphrose
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- Phimosis
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- Système rénal duplex
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- Endo-urologie Pédiatrique et Calculs
- Exstrophie Épispadias
- Malformation anorectale

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#### Soins avancés

## Options de traitement

### PSARP (Procédure de Peña)

Approche chirurgicale par le périnée pour exposer les muscles pelviens, séparer toute fistule et placer le rectum à l'intérieur du sphincter.

### Colostomie de division

Une procédure temporaire mise en scène chez les nouveau-nés présentant des malformations élevées, détournant les selles vers une poche pour permettre une guérison sûre de la région pelvienne.

### LAARP laparoscopique

Chirurgie avancée par trou de serrure pour les anomalies rectales hautes, guidant l'intestin vers le bas avec une précision de caméra et un traumatisme tissulaire minimal.

#### Parcours clinique

## Le processus chirurgical

01

#### Colostomie par étapes

Réalisée à la naissance pour les défauts élevés. Pour les défauts bas, une anoplastie primaire est réalisée à la place.

02

#### Pull-through définitif

Réalisée entre 2 et 6 mois (PSARP ou LAARP) pour reconstruire l'anus à l'intérieur du complexe musculaire et fermer toute fistule urinaire.

03

#### Dilatation et fermeture

La dilatation hebdomadaire du nouvel anus est effectuée à domicile pour prévenir le rétrécissement, suivie de la fermeture de la colostomie dans 2 mois.

#### Histoires de succès

## Entendre les parents

"Notre bébé garçon est né sans ouverture anale. Le Dr. Sujit a effectué une reconstruction staged (PSARP). Aujourd'hui, notre fils a un contrôle normal de ses selles et va très bien."

##### Ramesh K.

Père d'un patient de 3 ans

"Nous sommes tellement reconnaissants au Dr. Chowdhary d'avoir effectué la chirurgie de traction pour la cloaque de notre fille. Son programme de gestion intestinale nous a sauvés la vie."

##### Meera J.

Mère

"Les soins et les conseils que nous avons reçus pour la dilatation anale et les soins post-opératoires ont été excellents. Le Dr. Sujit est extrêmement patient et attentionné."

##### Alok Verma

Père

"Le personnel infirmier et le Dr Sujit forment une équipe fantastique. Ils ont géré la chirurgie de notre nourrisson avec beaucoup de soin et de chaleur."

##### Priya R.

Mère

"Nous avons voyagé depuis une autre ville juste pour le Dr. Chowdhary. Son approche est très scientifique et attentionnée."

##### Karan Singh

Parent

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#### Spécialiste en urologie

## Pourquoi choisir le Dr Sujit Chowdhary ?

L'absence congénitale d'ouverture anale nécessite une micro-reconstruction précise pour obtenir la continence et le contrôle intestinal.

- Expert reconnu en plastie ano-rectale sagittale postérieure (PSARP).
- Spécialiste en reconstruction intestinale néonatale pour les malformations ano-rectales élevées.
- L'objectif est d'obtenir une excellente continence fécale et une bonne qualité de vie.
- Programmes complets de gestion intestinale et suivi à long terme.
- Soutien et soins compatissants pour les enfants et les parents.

En savoir plus sur le médecin

#### Requêtes fréquentes

## Foire aux questions

##### Qu'est-ce qu'une malformation anorectale (MAR) ?

Il s'agit d'une malformation congénitale où l'anus et le rectum ne se développent pas correctement, empêchant les selles normales.

##### Une chirurgie immédiate est-elle requise après la naissance ?

Oui, une colostomie temporaire ou une reconstruction primaire est réalisée dans les premières 24 à 48 heures de vie pour permettre le passage des selles.

##### Qu'est-ce qu'une procédure PSARP ?

La postéro-sagittale anorectoplastie (PSARP) est l'intervention chirurgicale définitive pour reconstruire l'anus et placer le rectum à l'intérieur du complexe musculaire.

##### Mon enfant aura-t-il un contrôle normal de ses selles après la chirurgie ?

La plupart des enfants atteints de malformations de type bas atteignent un excellent contrôle intestinal, tandis que les malformations de type haut peuvent nécessiter un soutien à long terme du programme de gestion intestinale.

##### Qu'est-ce qu'une colostomie temporaire ?

Il s'agit d'un détournement temporaire où l'intestin est amené à la paroi abdominale pour évacuer les selles dans une poche, protégeant le site chirurgical pendant la guérison.

##### Quand la colostomie est-elle inversée ?

Généralement, la colostomie est inversée 2 à 3 mois après la guérison de la reconstruction principale par PSARP.

##### Y a-t-il des besoins alimentaires à long terme pour ces enfants ?

Les enfants sont surveillés de près pour la constipation, et un régime riche en fibres, une hydratation adéquate ou des laxatifs peuvent être recommandés.

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Une chirurgie reconstructrice spécialisée offre les meilleurs résultats pour la malformation ano-rectale. Prenez rendez-vous pour une consultation dès aujourd'hui.

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