Un Chloecordcyst est un kyste des voies biliaires. C’est la forme la plus rare de trouble congénital qui touche très peu de nourrissons. Dans des situations normales, le canal aide à la digestion des aliments chez les enfants. Chez Chloecordcyst, le tube du canal du nourrisson enfle, provoquant un blocage de la bile dans le foie et le suc pancréatique recircule dans le canal biliaire au lieu de la vessie. Un traitement précoce est nécessaire pour prévenir le risque de cancer biliaire à l’âge adulte.
En cas de doute, nous surveilleons les symptômes suivants chez les nourrissons. Parfois, le symptôme ne devient visible qu’à l’âge de 10 ans. Mais ça rend Bon sens à surveiller ces signes :
Chez les enfants plus âgés, ces symptômes deviennent plus marqués, signalant l’apparition de Chloecordcyst.
Le traitement de la chloecordcyste dépend de la localisation du kyste. Tout traitement que nous entreprenons ne se fait qu’après avoir suivi ces méthodes pour un diagnostic optimal :
Une fois qu’il a été confirmé que l’enfant a une chloecordcyste. La seule façon de le faire Retirez-le par chirurgie. Nous utilisons la méthode chirurgicale avancée pour rendre cela plus important Réussi que la chirurgie ouverte. C’est sûr, donc même les nourrissons peuvent subir cette opération.
Chirurgie laparoscopique- Une petite coupure est pratiquée sur la peau et un instrument de type télescope est réalisé inséré. Elle traverse le corps, coupe le kyste de l’intérieur et l’enlever. Une fois le kyste retiré, le trou est fermé.
Chirurgie de reconstruction- C’est l’étape suivante après la chirurgie de la MIS. La bile est reconstruite chez le nourrisson permettant un mouvement fluide de la bile à travers les canaux.