Atrésie des voies biliaires is a life-threatening liver disease in infants where the bile ducts inside or outside the liver become inflamed, narrow, or completely blocked. This prevents bile (a digestive fluid) from draining into the gallbladder and small intestine, causing bile to back up and damage liver cells. Parents seeking specialized biliary atresia treatment in Delhi should consult an experienced pediatric surgeon immediately to prevent irreversible liver scarring and liver failure.
La cause exacte de l'atrésie biliaire est encore à l'étude, mais la recherche pointe vers plusieurs déclencheurs potentiels :
Les symptômes apparaissent généralement entre deux et huit semaines après la naissance :
Le temps presse lorsqu'il s'agit de traiter l'atrésie des voies biliaires. Si la procédure de Kasai est effectuée dans les 60 premiers jours de vie, le taux de succès pour rétablir le flux biliaire est significativement plus élevé. Un retard chirurgical augmente le risque de cirrhose hépatique irréversible, faisant de la transplantation hépatique la seule option viable. Le dépistage précoce et des soins chirurgicaux rapides sont cruciaux pour préserver le foie natif du nourrisson.
Nos soins s'étendent au-delà de la salle d'opération. Nous offrons un soutien nutritionnel spécialisé, car les nourrissons atteints d'atrésie biliaire ont souvent du mal à absorber les graisses et les vitamines essentielles. Une surveillance continue par notre équipe d'hépatologie pédiatrique garantit que tout signe de cholangite ou d'hypertension portale est géré immédiatement, offrant la meilleure qualité de vie possible à votre enfant.
Un pontage chirurgical qui relie une boucle de l'intestin grêle directement au foie pour rétablir le drainage de la bile.
Formules spécialisées et suppléments vitaminiques pour soutenir la croissance et le développement malgré une altération du flux biliaire.
Évaluation continue et préparation pour une éventuelle transplantation hépatique si la procédure de Kasai est insuffisante.
Comprend des analyses de sang, une échographie hépatique et souvent un examen HIDA ou une biopsie hépatique pour confirmer le diagnostic et exclure d'autres causes de jaunisse.
Réalisée sous anesthésie générale, où les voies biliaires endommagées sont contournées à l'aide de l'intestin du nourrisson pour rétablir le flux biliaire.
Se concentre sur la nutrition et la prévention des infections (cholangite). Une surveillance à long terme de la fonction hépatique est essentielle pour un bon pronostic.
"Dr. Chowdhary's expertise in Biliary Atresia Surgery in Delhi was a miracle for our baby. He performed the Kasai procedure promptly, and today our son is healthy and thriving."
"Nous étions terrifiés à l'idée d'une intervention chirurgicale aussi importante sur un bébé de 2 mois. L'approche calme et professionnelle du Dr Sujit nous a donné la confiance dont nous avions besoin."
"The best decision for our child's liver health. Finding the best doctor for Biliary Atresia Treatment in Delhi was our priority, and Dr. Chowdhary exceeded all our expectations."
"La précision de la chirurgie néonatale du Dr Chowdhary est incroyable. Sa confiance nous a apporté une immense tranquillité d'esprit pendant une période très stressante."
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"Le personnel infirmier et le Dr Sujit forment une équipe fantastique. Ils ont géré la chirurgie de notre nourrisson avec beaucoup de soin et de chaleur."
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When parents seek the best doctor for Biliary Atresia Treatment in Delhi, experience in complex neonatal hepatobiliary reconstruction is the most critical factor in achieving a successful outcome.
Biliary atresia is a rare, life-threatening liver condition in infants where the bile ducts outside or inside the liver become inflamed and blocked. This prevents bile from draining into the intestines to digest fats, leading to bile accumulation in the liver, jaundice, and progressive liver cirrhosis if not treated early.
The Kasai procedure is the primary surgical treatment for biliary atresia. During surgery, the damaged external bile ducts are removed, and a loop of the infant's small intestine is attached directly to the liver surface (portoenterostomy) to establish a new pathway for bile drainage.
Early surgical intervention is critical. The Kasai procedure yields the highest success rate when performed before 60 days (2 months) of age. Operating early prevents irreversible liver scarring and maximizes the chance of restoring normal bile flow.
Key warning signs in infants include persistent jaundice (yellowish skin and eyes) lasting beyond 2 weeks of life, pale clay-colored or white stools, dark tea-colored urine, and an enlarged, firm abdomen due to liver swelling.
A successful Kasai procedure can restore bile flow and preserve native liver function for many years, delaying or avoiding the need for a liver transplant. However, some children who develop progressive liver scarring over time may eventually require a liver transplant in later childhood.
Infants typically stay in the hospital for 7 to 10 days post-surgery. During this time, the surgical team monitors bile drainage, provides intravenous nutrition, manages post-op recovery, and starts special medications to encourage bile flow.
Long-term care involves daily fat-soluble vitamin supplements (A, D, E, K), high-calorie infant formulas, preventive antibiotic therapy to protect against bile duct infections (cholangitis), and regular follow-ups with a pediatric surgical specialist.
Une chirurgie de Kasai précoce est essentielle pour rétablir le flux biliaire dans l'atrésie des voies biliaires. Prenez rendez-vous pour une consultation dès aujourd'hui.
D6, Club, 2, en face de Vasant Vihar, Vasant Vihar, New Delhi, Delhi 110057
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