Tumeurs surrénaliennes chez les enfants sont des croissances rares qui se forment sur les glandes surrénales, situées au-dessus des reins. Le type le plus courant est le neuroblastome (provenant de la médullosurrénale), suivi par des tumeurs corticosurrénaliennes plus rares (adénomes ou carcinomes) et des phéochromocytomes. Ces tumeurs peuvent affecter la production d'hormones et nécessitent des soins multidisciplinaires spécialisés.
La plupart des tumeurs surrénaliennes pédiatriques surviennent en raison d'une prédisposition génétique, de syndromes héréditaires ou de mutations génétiques spontanées pendant le développement. Les principaux facteurs contributifs comprennent :
Les signes varient en fonction du type de tumeur et de sa sécrétion d'hormones en excès :
Ablation mini-invasive de la glande surrénale à l'aide de bras robotiques pour une dissection précise près de la veine cave.
La médication préopératoire contrôle les niveaux hormonaux pour assurer la sécurité pendant l'anesthésie.
Séparation soigneuse de la tumeur surrénale du rein sous-jacent, évitant ainsi la nécessité de retirer le rein.
Des analyses de sang et d'urine mesurent les catécholamines et les taux d'hormones. Les scanners CT/IRM localisent les limites vasculaires de la tumeur.
La glande surrénale est soigneusement isolée du rein et des gros vaisseaux. L'irrigation sanguine de la tumeur est d'abord clampée.
Surveillance post-op étroite en USIP pour gérer la stabilisation de la pression artérielle et le rétablissement des taux hormonaux de base.
"Nous avons été dévastés lorsque notre fille a reçu un diagnostic de neuroblastome. Le Dr Sujit Chowdhary a parfaitement coordonné son opération. Aujourd'hui, elle est sans cancer."
"Le phéochromocytome de notre fils provoquait une hypertension sévère. Le Dr Sujit l'a stabilisé et a effectué une surrénalectomie laparoscopique. Résultats exceptionnels."
"L'expertise du Dr. Chowdhary en surrénalectomie robotique est exceptionnelle. Les incisions minimales ont guéri magnifiquement et la récupération a été incroyablement rapide."
"La précision de la chirurgie du Dr. Chowdhary est incroyable. Sa confiance nous a apporté une immense tranquillité d'esprit pendant une période très stressante."
« Nous avons voyagé depuis une autre ville juste pour le Dr Chowdhary. Son approche est très scientifique et méthodique, tout en étant très attentionnée. »
Les masses surrénales nécessitent une excision spécialisée et une surveillance hormonale. La surrénalectomie mini-invasive accélère le rétablissement de l'enfant.
Pas toujours. Bien que les neuroblastomes soient malins, de nombreuses tumeurs surrénaliennes ou phéochromocytomes peuvent être bénins, bien qu'ils nécessitent toujours une ablation.
Oui, étant donné que la glande surrénale est adjacente au rein mais possède sa propre capsule distincte, le rein est préservé avec succès dans presque tous les cas.
Pour les tumeurs surrénales plus petites et bien localisées, la chirurgie mini-invasive laparoscopique ou assistée par robot est très efficace, permettant un rétablissement plus rapide.
Il s'agit d'une tumeur surrénale rare qui sécrète des hormones (adrénaline), provoquant des symptômes tels qu'une hypertension artérielle sévère et une fréquence cardiaque rapide.
Certaines tumeurs (comme les phéochromocytomes) nécessitent une médication préopératoire pour stabiliser la tension artérielle avant l'ablation chirurgicale.
En général, les enfants restent à l'hôpital pendant 3 à 5 jours, selon que la chirurgie a été laparoscopique ou ouverte.
Si une seule glande surrénale est retirée, la glande saine restante prend le relais et un traitement hormonal de substitution n'est généralement pas nécessaire.
L'ablation chirurgicale des tumeurs surrénales est essentielle pour protéger la santé de votre enfant. Prenez rendez-vous pour une consultation dès aujourd'hui.
D6, Club, 2, en face de Vasant Vihar, Vasant Vihar, New Delhi, Delhi 110057
+91 98732 06761
