Atrésie des voies biliaires est une maladie hépatique potentiellement mortelle chez les nourrissons où les voies biliaires à l'intérieur ou à l'extérieur du foie deviennent enflammées et bloquées. Cela empêche la bile (un liquide digestif) de s'écouler dans la vésicule biliaire et l'intestin grêle, provoquant une accumulation de bile et endommageant les cellules hépatiques, entraînant une cirrhose et une insuffisance hépatique.
La cause exacte de l'atrésie biliaire est encore à l'étude, mais la recherche pointe vers plusieurs déclencheurs potentiels :
Les symptômes apparaissent généralement entre deux et huit semaines après la naissance :
Le temps presse lorsqu'il s'agit de traiter l'atrésie des voies biliaires. Si la procédure de Kasai est effectuée dans les 60 premiers jours de vie, le taux de succès pour rétablir le flux biliaire est significativement plus élevé. Un retard chirurgical augmente le risque de cirrhose hépatique irréversible, faisant de la transplantation hépatique la seule option viable. Le dépistage précoce et des soins chirurgicaux rapides sont cruciaux pour préserver le foie natif du nourrisson.
Nos soins s'étendent au-delà de la salle d'opération. Nous offrons un soutien nutritionnel spécialisé, car les nourrissons atteints d'atrésie biliaire ont souvent du mal à absorber les graisses et les vitamines essentielles. Une surveillance continue par notre équipe d'hépatologie pédiatrique garantit que tout signe de cholangite ou d'hypertension portale est géré immédiatement, offrant la meilleure qualité de vie possible à votre enfant.
Un pontage chirurgical qui relie une boucle de l'intestin grêle directement au foie pour rétablir le drainage de la bile.
Formules spécialisées et suppléments vitaminiques pour soutenir la croissance et le développement malgré une altération du flux biliaire.
Évaluation continue et préparation pour une éventuelle transplantation hépatique si la procédure de Kasai est insuffisante.
Comprend des analyses de sang, une échographie hépatique et souvent un examen HIDA ou une biopsie hépatique pour confirmer le diagnostic et exclure d'autres causes de jaunisse.
Réalisée sous anesthésie générale, où les voies biliaires endommagées sont contournées à l'aide de l'intestin du nourrisson pour rétablir le flux biliaire.
Se concentre sur la nutrition et la prévention des infections (cholangite). Une surveillance à long terme de la fonction hépatique est essentielle pour un bon pronostic.
"L'expertise du Dr Chowdhary dans la procédure de Kasai a été un miracle pour notre bébé. Il a expliqué les risques et les avantages très clairement, et aujourd'hui notre fils prospère."
"Nous étions terrifiés à l'idée d'une intervention chirurgicale aussi importante sur un bébé de 2 mois. L'approche calme et professionnelle du Dr Sujit nous a donné la confiance dont nous avions besoin."
"La meilleure décision pour la santé du foie de notre enfant. L'équipe d'Apollo et le Dr Chowdhary sont de classe mondiale. Notre nourrisson s'est remarquablement bien rétabli."
"La précision de la chirurgie néonatale du Dr Chowdhary est incroyable. Sa confiance nous a apporté une immense tranquillité d'esprit pendant une période très stressante."
« Nous avons voyagé depuis une autre ville juste pour le Dr Chowdhary. Son approche est très scientifique et méthodique, tout en étant très attentionnée. »
"Le personnel infirmier et le Dr Sujit forment une équipe fantastique. Ils ont géré la chirurgie de notre nourrisson avec beaucoup de soin et de chaleur."
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La chirurgie de l'atrésie des voies biliaires nécessite une extrême précision chez les nourrissons. L'expérience en reconstruction hépatobiliaire est le facteur le plus important pour un résultat réussi.
Il s'agit d'une maladie rare du foie chez l'enfant où les voies biliaires sont bloquées, entraînant une accumulation de bile et des lésions hépatiques.
C'est le traitement chirurgical principal qui contourne les voies biliaires bloquées en connectant une boucle de l'intestin grêle directement au foie.
Elle doit idéalement être réalisée avant 60 jours de vie. Une chirurgie précoce améliore considérablement les chances de rétablir le flux biliaire.
Bien que la procédure de Kasai aide à retarder ou à éviter une transplantation, de nombreux enfants atteints d'atrésie biliaire peuvent éventuellement nécessiter une transplantation hépatique plus tard dans l'enfance.
Une jaunisse persistante au-delà de 2 semaines de vie, des selles pâles ou couleur d'argile et des urines foncées sont des signes d'alerte clés.
Généralement, les enfants restent à l'hôpital pendant 7 à 10 jours pour la surveillance du drainage biliaire et le soutien nutritionnel.
Le suivi à long terme comprend des suppléments nutritionnels (vitamines liposolubles), des antibiotiques pour prévenir la cholangite et la surveillance de la fonction hépatique.
Une chirurgie de Kasai précoce est essentielle pour rétablir le flux biliaire dans l'atrésie des voies biliaires. Prenez rendez-vous pour une consultation dès aujourd'hui.
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