A kyste cholédochien est une dilatation ou un gonflement congénital des voies biliaires (les tubes qui transportent la bile du foie au duodénum). Ces kystes provoquent une stase biliaire, qui peut entraîner la formation de calculs, des infections hépatiques récurrentes, une pancréatite et un risque à long terme de cancer des voies biliaires si non traitée.
Les kystes cholédochiens sont congénitaux et on pense largement qu'ils sont causés par :
Les symptômes peuvent apparaître à tout âge, de la petite enfance à l'âge adulte :
Un kyste cholédochien peut entraîner des épisodes récurrents de cholangite, de pancréatite et une atteinte hépatique progressive s'il n'est pas traité. Plus important encore, il existe un risque significatif de transformation maligne (cancer) dans la paroi du kyste à mesure que l'enfant grandit. L'excision chirurgicale complète à un jeune âge élimine ces risques et permet de restaurer une fonction biliaire normale.
Nous utilisons l'imagerie diagnostique la plus avancée, y compris la bili-IRM, pour cartographier précisément l'anatomie biliaire avant la chirurgie. Après l'opération, nous nous concentrons sur la garantie d'une récupération en douceur et d'un suivi à long terme pour surveiller la fonction hépatique. Nous privilégions les techniques mini-invasives pour réduire la douleur et les cicatrices, permettant à votre enfant de reprendre rapidement ses activités normales.
Ablation chirurgicale complète du kyste cholédochien pour éliminer le risque d'infections récurrentes et de malignité.
Reconstruction de la voie biliaire en reliant la voie biliaire saine restante directement à l'intestin grêle.
Utilisation de techniques laparoscopiques ou robotiques assistées pour la précision, une récupération plus rapide et des cicatrices minimales.
L'échographie haute résolution et la bili-IRM (IRM des voies biliaires) sont utilisées pour cartographier l'anatomie exacte du kyste et planifier la reconstruction.
L'intégralité du canal dilaté est retirée avec précision. Nous privilégions les techniques mini-invasives pour réduire la douleur et les cicatrices visibles.
Le canal biliaire du foie est relié à l'intestin grêle (Roux-en-Y), restaurant ainsi la digestion normale et prévenant les complications futures.
"Notre fille avait des douleurs abdominales récurrentes que personne ne parvenait à expliquer. Le Dr Chowdhary a diagnostiqué un kyste cholédochien et a réalisé une brillante chirurgie laparoscopique."
"Des mains expertes ! La reconstruction complexe a été réalisée avec une telle précision. Notre fils a retrouvé sa vie normale en deux semaines. Nous sommes tellement reconnaissants."
"Nous étions inquiets du risque de cancer à long terme. La clarté et l'habileté du Dr Sujit nous ont rassurés. Les cicatrices sont aujourd'hui presque invisibles."
"La précision de la chirurgie mini-invasive du Dr Chowdhary est incroyable. Sa confiance nous a apporté une immense tranquillité d'esprit."
« Nous avons voyagé depuis une autre ville juste pour le Dr Chowdhary. Son approche est très scientifique et méthodique, tout en étant très attentionnée. »
"Le personnel infirmier et le Dr Sujit forment une équipe fantastique. Ils ont géré la chirurgie de notre enfant avec beaucoup de soin et de chaleur."
"La meilleure décision que nous ayons prise pour la santé de notre enfant. Le Dr Chowdhary est incroyablement patient et a tout expliqué très clairement."
La chirurgie des kystes cholédociens est l'une des reconstructions les plus complexes en chirurgie pédiatrique. L'expertise en anatomie biliaire et en suture est primordiale.
Il s'agit d'une dilatation kystique congénitale des voies biliaires qui peut provoquer une stase biliaire, une jaunisse, des lésions hépatiques ou une infection.
L'ablation est essentielle pour prévenir des complications telles que la cholangite récurrente, la pancréatite, la formation de calculs et le risque à long terme de malignité.
Cela implique l'excision complète du kyste suivie de la reconstruction de la voie biliaire, reliant généralement le canal hépatique à l'intestin grêle (hépatico-jéjunostomie).
Oui, l'excision laparoscopique ou assistée par robot des kystes cholédochiens est maintenant l'approche standard, offrant une excellente visualisation et une récupération plus rapide.
Douleurs abdominales, jaunisse et masse abdominale palpable sont les symptômes classiques.
Les enfants restent à l'hôpital pendant 4 à 6 jours après la chirurgie et reprennent une activité normale dans les 2 à 3 semaines.
Une fois complètement rétablis, les enfants peuvent généralement suivre un régime alimentaire normal et sain sans aucune restriction à vie.
L'excision complète du kyste prévient les complications hépatiques et biliaires à long terme. Prenez rendez-vous dès aujourd'hui.
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